Pfizer Inc, yaptığı açıklamada, deneysel zayıflama ilacı danuglipron’un geliştirilmesinin durdurulduğunu duyurdu. Şirket, bu kararı, klinik bir çalışmada tedavi gören bir hastada karaciğer hasarı gelişmesinin ardından aldı. İlgili hastada, ilacın bırakılmasının ardından karaciğer fonksiyonlarının normale dönmesi, ilacın olası etkileri konusunda endişeleri artırdı.
Yan etkiler daha önce de sorun yaratmıştı
Pfizer, daha önce günde iki kez alınması planlanan danuglipron formülasyonunu, katılımcıların mide bulantısı, kusma ve benzeri yan etkiler nedeniyle denemeyi yarıda bırakması üzerine iptal etmişti. Bu gelişmenin ardından, şirket ilacı günde bir kez alınacak şekilde farklı dozlarla test etmeye başlamıştı. Ancak son yaşanan gelişme, bu sürecin de sona ermesine neden oldu.
Pazar potansiyeli yüksek ama rekabet büyük
Danuglipron, özellikle Novo Nordisk’in Wegovy ve Eli Lilly’nin Zepbound gibi haftalık enjeksiyonla uygulanan ilaçlarına alternatif olarak görülüyordu. Ancak Pfizer’in projeyi durdurma kararı, şirketin bu kârlı pazarda geri plana düşmesine yol açabilir. Analistlere göre, obezite ilaçları pazarının önümüzdeki yıllarda 150 milyar dolarlık bir hacme ulaşması bekleniyor.
Oral ilaçlar hâlâ umut vadediyor
GLP-1 adlı bağırsak hormonunu hedef alan bu tür ilaçlar, son dönemde büyük ilgi görüyor. Enjekte edilen formlar popülerliğini korurken, birçok ilaç şirketi ağızdan alınabilen formüller üzerinde çalışmayı sürdürüyor. Eli Lilly’nin ovoglipron adlı oral zayıflama ilacının Faz 3 sonuçlarının kısa süre içinde açıklanması bekleniyor.
Pfizer için geri adım anlamına geliyor
BMO Capital Markets analisti Evan Segerman, Pfizer’in bu kararıyla obezite alanındaki çalışmalarında yeniden başlangıç noktasına döndüğünü ifade etti. Şirketin bu alandaki diğer aday ilaçlarının hâlen erken klinik aşamalarda olduğu biliniyor.
